8月25日,通化東寶藥業股份有限公司(以下簡稱“通化東寶”或“公司”)發布2025年半年度報告。上半年,公司實現營業收入13.73億元,同比增長85.60%;實現歸屬于上市公司股東的凈利潤2.18億元,同比扭虧為盈;實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤2.21億元。其中第二季度,公司實現營業收入7.22億元,同比增長385.77%,環比增長10.82%;實現歸屬于上市公司股東的凈利潤1.09億元;實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤1.11億元。
銷量逐季提升,結構持續優化
報告期內,公司業績顯著改善,主要得益于胰島素類似物銷量的快速增長。2025年上半年胰島素類似物銷量同比增長超200%,其中門冬系列胰島素銷量同比激增超360%,產品結構持續改善,胰島素類似物占公司總收入比例已超40%。產品銷量的增長主要受益于公司在2024年4月國家胰島素集采續標中取得的優異成果,公司全系列胰島素產品均以A/A1類中標,總簽約量約4500萬支,較首輪集采增長近2000萬支。隨著各省市集采續標的實施,公司胰島素類似物在醫院準入與銷售方面實現巨大的提升和突破,為公司經營業績的持續修復和產品結構的優化升級打下堅實基礎。
持續加碼研發,加快管線推進
公司不斷強化構建內分泌代謝領域差異化競爭壁壘。報告期內,研發總支出3.41億元,同比增長近60%;多款在研產品取得階段性積極進展:
2025年6月,司美格魯肽順利完成III期臨床試驗所有受試者的末次給藥訪視,接下來將按計劃開展數據庫鎖定和試驗總結工作
2025年4月,XO/URAT1雙靶點抑制劑(THDBH151片)IIa期臨床試驗結果達到主要終點目標
2025年3月,德谷胰島素利拉魯肽注射液完成III期臨床試驗首例受試者給藥,目前入選和臨床觀察正在順利進行
2025年2月,GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑(注射用THDBH120)獲得降糖和減重Ib期臨床試驗積極的頂線結果;減重適應癥II期臨床試驗完成首例受試者給藥,目前入選和臨床觀察正在順利進行,顯示出良好的安全、耐受性和積極的療效趨勢
2025年1月,痛風化學口服藥物依托考昔片獲得上市許可
海外收入大增,注冊申報提速
公司積極把握國際市場發展機遇,產品出海戰略全面提速。2025年上半年,公司海外收入達1.10億元,已超過去年全年海外收入規模。此外,公司加快在海外的申報和注冊工作,胰島素與GLP-1產品均取得積極進展,未來隨著更多海外市場的獲批,公司有望實現收入來源的多元化。
胰島素:
精蛋白人胰島素混合注射液(30R)在烏茲別克斯坦獲批上市
精蛋白人胰島素注射液在尼加拉瓜獲批上市
GLP-1:
利拉魯肽注射液獲哥倫比亞GMP證書
利拉魯肽注射液接受埃及GMP現場審計
提升產業協同效應
公司在報告期內與多家企業建立戰略協作,完善產業生態布局。2025年4月,公司與上海康德萊簽署戰略合作協議,雙方將在業務領域深度協作,優化供應鏈成本,推進業務深度協同與資源互補。6月,公司與東富龍集團達成合作,圍繞產品研發、設備創新、工藝優化及商業合作等多維度展開深度合作。借助與行業龍頭企業之間的協同效應,公司不斷拓寬業務邊界,增強核心競爭力,致力于為患者提供更優質的治療方案。
除上述外,為回報廣大股東,公司完成2024年年度權益分派,每10股派發現金紅利2.50元(含稅),共計分紅4.86億元。此外,為提高資產使用效率,增強公司資金儲備,7月3日,公司取得協議轉讓特寶生物部分股權過戶登記確認書,轉讓價款總額為13.01億元。
穩增拓新 深耕致遠
以新一輪集采為契機,公司將持續拓展胰島素類似物市場份額,加強終端覆蓋,推動業績穩健增長。同時,公司將進一步加速創新研發與國際業務布局,通過提升自主研發能力和海外銷售體系,開拓新的增長空間,致力于為股東創造長期可持續的價值回報。